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Evaluación genética para distrofia muscular en Panamá: cómo acceder
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular de origen genético que afecta principalmente a los varones. Su causa es una mutación en el gen DMD, localizado en el cromosoma X, que impide la producción de distrofina, una proteína esencial para la estabilidad y función de las fibras musculares. Como consecuencia, los músculos se debilitan progresivamente, afectando la movilidad y funciones vitales como la respiración y la actividad cardíaca.Esta dolencia aparece en la niñez y avanza con el tiempo, teniendo un impacto notable en la vida diaria del paciente y su entorno familiar. Aunque no existe una cura,…
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